3 Inmunoglobulinas y vacunas

La vacunación estimula el desarrollo de la memoria
inmunológica. Las vacunas son generalmente utilizadas como una forma de inmunoprofilaxis, de tal manera que confieran protección aún mucho tiempo antes de la exposición al agente infeccioso

El sistema inmunológico específico o adaptativo, con sus linfocitos B y T, es el responsable de generar la inmunidad duradera que sigue a una infección natural oa las inmunizaciones. La respuesta inmune depende de la estructura antigénica del microorganismo o la de sus productos químicos (toxinas).

Los linfocitos B

a través de su receptor de inmunoglobulina,“reconocen” en la estructura antigénica epitopes tridimensionales o “conformacionales”.

Los linfocitos T

reconocen antígenos que han sido procesados previamente por la célula presentadora. En las células presentadoras de antígeno, como el macrófago, las proteínas no replicantes son endocitadas y degradadas a péptidos en los lisosomas (vía endosómica) que luego son presentados a los linfocitos T ayudantes asociados

Estrategias de inmunización:

Pasiva

Tipo de inmunidad que se presenta cuando una persona recibe anticuerpos en lugar de producirlos en su sistema inmunitario. Por ejemplo, se produce inmunidad pasiva cuando un bebé recibe los anticuerpos de la madre a través de la placenta o la leche materna.

Activa

La inmunización activa artificial consiste en inyectar el microbio, o partes de él, en la persona antes de que pueda asimilarlo de forma natural. Si se usan microbios enteros, son pretratados.

Tipos de vacunas:

▪︎Atenuadas vivas: utilizan una forma debilitada de un virus que contiene antígenos que estimulan de manera apropiada una respuesta inmune. Dichos virus se han sometido a pasajes para reducir su virulencia, pero retienen antígenos inmunogénicos que provocan fuertes respuestas humorales y celulares y el desarrollo de células de memoria
después de una o dos dosis

▪︎Vacunas de subunidades: Al igual que las vacunas inactivadas, las vacunas de subunidad no contienen patógenos vivos; más bien, las vacunas de subunidades usan un componente el microorganismo como un antígeno vacunal para imitar
la exposición al organismo en sí. Las vacunas de subunidades típicamente contienen polisacáridos o proteínas (proteínas de superficie o toxoides).
En comparación con las vacunas atenuadas vivas, las vacunas de subunidades inducen una respuesta inmune menos intensa.

▪︎Polisacáridos. Las vacunas de subunidades de polisacáridos utilizan antígenos de polisacáridos (azúcar) para inducir una respuesta inmune.
Las paredes de las células bacterianas están compuestas de polisacáridos
peptidoglucanos que ayudan a los patógenos a evadir el sistema inmune.
Este mecanismo de evasión es altamente efectivo en bebés y niños pequeños, haciéndolos más susceptibles a la infección

▪︎Vacunas de subunidad proteica superficial. Las vacunas de subunidades
basadas en proteínas T utilizan proteínas purificadas del patógeno para inducir una respuesta inmune. Debido a que estas proteínas pueden no
presentarse en forma originaria (es decir, como en el patógeno vivo), los
anticuerpos generados contra estos antígenos pueden no unirse de manera eficiente al patógeno vivo

▪︎Toxoides: Las bacterias patógenas como Clostridium tetani y Corynebacterium diphtheria provocan enfermedades (tétanos o difteria, respectivamente) a través de la producción de sus toxinas. Las vacunas contra estas
toxinas, conocidas como vacunas de toxoide, son eficaces porque provocan una respuesta inmune que da como resultado la producción de anticuerpos que pueden unirse a estas toxinas y neutralizarlas, previniendo el daño celular en el paciente

▪︎Vacunas de DNA :
La secuenciación del genoma de un patógeno proporciona información
que permite la producción de una vacuna de DNA contra material gené-
tico seleccionado. Los genes antigénicos de un microbio se seleccionan e
incorporan en DNA sintético. La inyección intramuscular o intradérmica
libera este DNA modificado a los APC, que captan el DNA y lo transcribe
y traduce para producir proteínas antigénicas

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